Coelhinho da Páscoa que trazes para mim?

 Phileno Pinge Filho - Universidade Estadual de Londrina

Páscoa (do hebraico Pessach) significa passagem, renascimento para o mundo Cristão. Então desejo a todos uma Feliz Páscoa e aproveito para lembrá-los que entre os dias 8 e 12 de abril ocorrerá o VI Simpósio Sul de Imunologia em Curitiba; um período para discutirmos temas atuais e de interesse em imunologia. Esperamos que ao término do encontro estejamos renovados para enfrentar desafios nas aventuras pela imunologia. Abaixo a programação do evento. Ainda dá tempo, inscreva-se!

Simpósio Sul de Imunologia

PROGRAMA

Dia I (8 e 9 de abril de 2013)

Curso BD teórico-prático de citometria de fluxo

09h00m - 12h00m

Teórico

13h00m - 18h00m

Prático no ICC/Fiocruz (alunos selecionados pela BD)

Dia II (10 de abril de 2013)

08h30m - 09h00m

Recepção dos participantes e entrega de material

09h00m - 10h30m

Imunoterápicos: compostos naturais e sintéticos como estratégias terapêuticas Prof. Dr. Wander Pavanelli (UEL)

10h30m - 12h00m

Gestação: um desafio à tolerância imunológica Prof. Dr.José Artur Bogo Chies (UFRS)

12h00m - 14h00m

Almoço

14h00m - 14h30m

Abertura do VI SSI

14h30m - 16h00m

Conferência I Dr. Sérgio Lira

The biology of innate lymphoid cells

16h00m - 18h00m

Mesas Tutoria Pesquisador - Aluno e visitação aos Posters20 mesas paralelas.

18h00m - 19h00m

Conferência II Dra. Edna Maria Vissoci Reiche (UEL)

Alterações imunológicas e hormonais no estresse agudo e crônico: implicações no desenvolvimento e progressão de doenças

19h00m

Coquetel de abertura

Dia III (11 de abril de 2013)

09h00m - 10h00m

Conferência III Dr. José Carlos Alves-Filho (FMRP/USP)

O duplo papel dos macrófagos M2 na sepse: reparo tecidual versus imunossupressão

10h00m - 10h30m

Coffee Break

10h30m - 12h30m

Imunologia do AmanhãApresentação de 4- 5 trabalhos de estudantes selecionados pela comissão organizadora do VI SSI.

12h30m - 14h00m

Almoço

14h00m - 15h00m

Conferência IV Dr. José Alexandre M. Barbuto (USP)

Células dendríticas e câncer: de seu papel no escape tumoral a seu uso na terapia

15h00m - 17h00m

Mesas Tutoria Pesquisador - Aluno e visitação aos Posters20 mesas paralelas.

17h00m - 18h00m

Conferência V Sergio Lira

Descobrir e mostrar

Happy hour antes do Jantar temático com FUTEBOL!!!!

JANTAR TEMÁTICO (por adesão)

Dia IV (12 de abril de 2013)

09h00m - 10h00m

Conferência VI Luciana Barros de Arruda

Papel de receptores da imunidade inata na infecção e ativação de células endoteliais pelo virus da dengue

10h30m - 10h30m

Coffee Break

10h30m - 11h30m

Conferência VII Dra. Lis Ribeiro do Valle Antonelli (CPRR - Fiocruz/MG)

CD14+CD16+ monocytes play distinct role in Plasmodium vivax malaria

11h30m - 12h00m

Encerramento

É necessário fazer o download da ficha de inscrição, preenchê-la. A confirmação da inscrição será realizada após o envio do comprovante de depósito bancário da taxa de inscrição (tabela abaixo) na conta Banco do Brasil AG - 0756-0, C/C - 11940-7., juntamente com a ficha de inscrição, para o e-mail ssimunologia@gmail.com, preenchendo no campo assunto do e-mail a identificação "Inscrição - Nome completo”.

PESQUISADORES Participantes das mesas tutorias pesquisador-aluno Dr. Aguinaldo Roberto Pinto - UFSC. Dra. Cristina Bonorino, - PUC/RS. Dr. Fernando Spiller - UFSC. Dr. Juliano Bordignon - ICC-Fiocruz/PR. Dr. Marco Augusto Stimamiglio - ICC-Fiocruz/PR. Dr. Moisés Bauer - PUC/RS. Dr. Oscar B. Romero - UFSC. Dr. Phileno Pinge Filho - UEL. Dra. Priscila Viana - UFRGS. Dra. Pryscilla Fanini Wowk - ICC-Fiocruz/PR. Dr. Silvio M. Zanata - UFPR. Dr. Waldiceu Verri Junior - UEL. Dr. Wander Rogério Pavanelli - UEL. Dr. Wander Rogério Pavanelli - UEL.

Palestrantes Conferência I -> Dr. Jose Alexandre Marzagão Barbuto - USP. Conferência II -> Dra. Edna Maria Vissoci Reiche - UEL. Conferência III -> Dr. José Carlos Alves-Filho - FMRP/USP. Conferência IV -> Dr. André Báfica - UFSC. Conferência V -> Dr. Daniel S. Mansur - UFSC. Conferência VI -> Dra. Lis Ribeiro do Valle Antonelli - CPRR - Fiocruz/MG. Conferência VII -> Dr. Sergio Lira - Monte Sinai Hospital, EUA.

A capacidade respiratória mitocondrial é um regulador crítico do desenvolvimento de células TCD8+ de memória

   

O delicado balanço entre o efeito benéfico e desfavorável da resposta imune na doença de Chagas

Phileno Pinge Filho - UEL-PR

Estou em Poços de Caldas (MG). É a minha primeira vez aqui, estou gostando muito da cidade, a comida é ótima e o povo acolhedor. Na noite passada, a temperatura caiu um pouco e para me livrar do friozinho utilizei um cobertor que encontrei no armário do quarto do hotel. Algumas horas depois, acordei com o sol forte e o quarto aquecido; livrei-me rapidamente do cobertor que agora era motivo de incômodo. Depois do café, fui correndo assistir a duas palestras.

Diante de notáveis, aprendemos sobre a nossa insignificância, contudo somos todos iguais no prazer eterno da descoberta. A vontade de aprender é um bom motivo para comemorarmos o ano que se inicia.

No meu primeiro texto em 2012, comento o artigo de Monisha Dhiman e Nisha Jain Garg, publicado no J. Pathology. A motivação para comentar esse artigo surgiu por conta do texto apresentado neste Blog no dia 14 de dezembro pelo Dr. Barral (Leishmania intracelular: uma vida radical). Dhiman e Nish a Garg mostram, de maneira elegante, o papel da NADPH oxidase (NOX) na doença de Chagas murina.

A isoforma Nox 2 é uma das sete isoformas da NOX e constitui um complexo enzimático responsável pela produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) pelos fagócitos ativados. No artigo, os autores demonstraram que a NOX é a principal fonte de ROS em camundongos C3H/HeN infectados com a cepa SilvioX10/4 do T. cruzi. O tratamento de camundongos infectados com apocinina (Apo, inibidor da Nox2) diminuiu a produção de citocinas (IL-6, IFN-γ e IL-4) produzidas por células esplênicas durante a fase aguda da infecção. Esse tratamento também provocou uma diminuição importante no infiltrado inflamatório, normalmente observado no coração dos camundongos infectados durante a fase aguda. Por outro lado, como em uma noite fria e um cobertor curto, a inibição da Nox2 com Apo aumentou a carga parasitária tanto no sangue como no coração dos camundongos infectados em relação aos animais controles e diminuiu o estresse oxidativo no coração.

A pergunta que fica é esta: será possível controlarmos a resposta inflamatória durante a infecção por T. cruzi sem provocar um desequilíbrio no controle da carga parasitária?

Referência:

Dhiman M, Garg NJ. NADPH oxidase inhibition ameliorates Trypanosoma cruzi-induced myocarditis during Chagas disease. J. Pathol. 2011 Dec; 225(4):583-96. doi: 10.1002/path.2975.